Aicar 50mg/vial millora significativament la capacitat metabòlica aeròbica i la resistència

Introducció al nucli d'AICAR 50 mg/ampolla

Activador AMPK|Anàleg d'adenosina 50 mg/vial

Nom genèric: ribonucleòsid 5-aminoimidazol-4-formamida

Nom anglès: ribonucleòsid de 5-aminoimidazol-4-carboxamida (AICAR)

CAS Núm.: 2627-69-2

Fórmula molecular: C₉H₁₅N₄O₅

Pes molecular: 259,24 g/mol

Aparença: pols liofilitzat de color blanc a-blanquec

Contingut: 50 mg/ampolla

Emmagatzematge: Congelar a -20 graus, protegir de la llum i guardar en un lloc sec.

Guia d'ús i emmagatzematge

AICAR (ribonucleòsid de 5-aminoimidazolium-4-carboxamida):

AICAR és un anàleg d'adenosina que es pot fosforilar intracel·lularment per l'adenosina cinasa per generar ZMP (ribonucleòtid de 5-aminoimidazol-4-carboxamida). ZMP, com a anàleg d'AMP, pot activar la proteïna quinasa activada per AMP (AMPK). AMPK és un regulador clau del metabolisme energètic cel·lular, activat en condicions de deficiència energètica, afavorint la captació de glucosa, l'oxidació d'àcids grassos i la biosíntesi mitocondrial alhora que inhibeix la síntesi de proteïnes i lípids. Imitant la deficiència energètica, AICAR proporciona una eina farmacològica important per estudiar la via de senyalització AMPK, la regulació del metabolisme energètic i els mecanismes relacionats amb la malaltia.

A causa del seu efecte activador de l'AMPK-ben definit, AICAR s'utilitza àmpliament en la investigació de malalties metabòliques, la fisiologia de l'exercici i l'exploració de mecanismes de protecció cardiovascular. En comparació amb altres activadors d'AMPK, el seu mecanisme d'acció és relativament específic, activant AMPK imitant els canvis en els nivells d'AMP endògens. Això el converteix en una eina clau estandarditzada i predictible en models animals per estudiar l'equilibri energètic, la sensibilitat millorada a la insulina i la protecció contra lesions per isquèmia-reperfusió.

Aplicacions AICAR:

La fosforilació intracel·lular genera ZMP, que activa la via de senyalització AMPK, afavorint la captació de glucosa, l'oxidació d'àcids grassos i la funció mitocondrial alhora que inhibeix l'anabolisme. AICAR és un regulador metabòlic basat en el mecanisme d'activació de l'AMPK, utilitzat principalment per estudiar el metabolisme energètic, la sensibilitat a la insulina i l'adaptació a l'exercici.

AICAR s'utilitza àmpliament en investigacions sobre síndrome metabòlica, diabetis tipus 2, obesitat, malalties cardiovasculars i fisiologia de l'exercici. El seu mecanisme d'acció farmacològic-ben definit proporciona un model de recerca d'alta-qualitat per avaluar nous reguladors metabòlics, estudiar el paper de l'AMPK en malalties metabòliques i explorar l'impacte de l'entrenament amb exercici en el metabolisme energètic.

Mètodes d'ús i emmagatzematge

1. Reconstitució i preparació:

Dissolvent recomanat:

Dissolvent preferit: aigua estèril per a injeccióotampó PBS estèril (pH 7,0-7,4)

Per injecció interna: diluir amb solució salina estèril.

Nota important: Eviteu utilitzar àcids forts, àlcalis forts o solucions que continguin dissolvents orgànics.

Procediment estàndard de preparació:

Preparació de dissolvents:

Els dissolvents es van filtrar estèrils a través d'una membrana de filtre de 0,22 μm.

La temperatura del dissolvent es va restablir a temperatura ambient (20-25 graus).

Procediment de reconstitució:

Afegiu 1,0 ml del dissolvent recomanat a un vial de 50 mg.

Aboqueu lentament la pols al llarg de la paret de l'ampolla per evitar l'impacte directe sobre la pols.

Gireu suaument el vial durant 3-5 minuts fins que es dissolgui completament.

Concentració final: 50 mg/mL (aproximadament 193 mM)

Dispensació i dilució:

Distribuïu immediatament en dosis d'un sol -ús mitjançant criovials de baixa-absorció.

Diluir a la concentració de treball requerida amb solució salina estèril o PBS.

Etiquetatge clar: nom, concentració, data de preparació, número de lot

Eviteu estrictament la llum durant el funcionament.

Referència de concentració/dosi de treball:

Experiments amb cèl·lules in vitro: El rang de concentració utilitzat habitualment és de 0,1 a 1 mM

Experiments in vivo amb animals: L'interval de dosificació utilitzat habitualment és de 50 a 500 mg/kg (injecció intraperitoneal o intravenosa).

Exemple de càlcul de preparació: Si es requereix una solució de treball de 0,5 mM, agafeu 2,6 μL de solució d'estoc i afegiu-lo a 1 ml de medi de cultiu.

Punts clau a tenir en compte:

Dissoleu suaument: Eviteu els remolins o sacsejades violentes; girar suaument per dissoldre's.

Tècnica asèptica estricta: Les operacions es realitzen dins d'una campana de flux laminar, utilitzant consumibles estèrils.

Protecció total de la llum: Sensible a la llum, tots els passos s'han de fer en condicions de-protecció de llum.

Preparar i utilitzar immediatament: L'estabilitat és limitada després de la reconstitució, per la qual cosa es recomana utilitzar-lo tan aviat com sigui possible.

Eviteu els cicles de congelació-descongelats repetits: eviteu diversos cicles de congelació-descongelació després de tornar a embalar.

2. Condicions d'emmagatzematge:

Pols liofilitzat no reconstituït:

Emmagatzematge-a llarg termini: Congelat a -20 graus, vida útil 24 mesos

Emmagatzematge òptim: -80 graus (congelació profunda), vida útil 36 mesos.

Estrictament protegit de la llum: s'ha d'emmagatzemar a la bossa de paper d'alumini original{0}}a prova de llum.

Protecció contra la humitat: Mantingueu-lo sec, amb-dessecant incorporat.

Solució reconstituïda:

immediatamentdesprés de la reconstitució per a una activitat òptima.

Emmagatzematge-a curt termini: Refrigerar a 2-8 graus lluny de la llum, durant no més de 24 hores.

Torneu a empaquetar i congelar: Emmagatzemar a -20 graus o -80 graus lluny de la llum, durant no més d'1 setmana.

Els cicles de congelació-descongelats repetits estan estrictament prohibits: un màxim d'un cicle de congelació-descongelació.

Condicions de transport:

Congela-pols seca: transportat amb gel sec (-78 graus)

Enviament{0}}a curt termini: Transportat amb paquets de gel a 2-8 graus, assegurant el lliurament en 48 hores.

Embalatge: bossa-de paper d'alumini a prova de llum + tancament al buit + caixa aïllada d'escuma

3. Estàndards d'estabilitat i processament:

Estabilitat física i química:

És relativament estable en solucions aquoses amb un pH de 7,0-7,4.

Eviteu el contacte amb àcids forts, àlcalis forts i agents oxidants.

Sensible a altes temperatures, s'ha d'evitar l'exposició prolongada a temperatura ambient.

Manteniment de la bioactivitat:

L'emmagatzematge i l'emmagatzematge adequats a -80 graus són clau per mantenir l'activitat a llarg termini.

Descongelar i dispensar la solució lentament sobre gel abans d'utilitzar-la.

Necessitatqualsevol cosa, poseu-vos en contactenosaltres

Etiquetes populars: aicar 50mg/vial millora significativament la capacitat metabòlica aeròbica i la resistència, Xina aicar 50mg/vial millora significativament la capacitat metabòlica aeròbica i la resistència fabricants, proveïdors, fàbrica