L'adipòtid 2mg/vial redueix específicament la deposició de greix

L'adipòtid 2mg/vial redueix específicament la deposició de greix
Introducció al producte:
L'adipòtide és un pèptid orientat innovador la funció principal del qual és induir amb precisió l'apoptosi als vasos sanguinis del teixit adipós blanc, reduint així específicament la deposició de greix. Funciona dirigint-se i unint-se a proteïnes específiques dels vasos sanguinis dels adipòcits, tallant-ne el subministrament de sang, provocant la mort dels adipòcits i l'eliminació del cos. Els estudis han demostrat que pot reduir significativament el greix visceral i el pes corporal en animals d'experimentació, especialment en l'obesitat-induïda per la dieta. En la investigació sobre la pèrdua de pes i les malalties metabòliques, ha demostrat un potencial innovador per reduir la massa greix dirigida als vasos sanguinis adiposos, proporcionant noves idees per al tractament de l'obesitat.
Enviar la consulta
Descripció
Paràmetres tècnics

Introducció al nucli d'adipòtide 2mg/ampolla

Pèptids d'orientació-adipòcits|Greix blanc-pèptids pro-apoptòtics específics 2 mg/vial

Nom comú: Adipòtid (FTPP)

Nom anglès: CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂

Estructura de la seqüència: pèptid objectiu-enllaç-pro-pèptid apoptòtic (estructura lineal-cíclica complexa)

Pes molecular: Aproximadament 2476,9 Da

Puresa: superior o igual al 95,0% (HPLC)

Contingut: 2 mg/ampolla

Aparença: Pols liofilitzat blanc

Emmagatzematge: Congelar a -20 graus, protegir de la llum i guardar en un lloc sec.


Guia d'ús i emmagatzematge

Adipòtid (pèptid d'orientació al greix-):

L'adipòtide és un pèptid quimèric terapèutic orientat-innovador format per dos dominis funcionals: un pèptid d'orientació cíclica N-terminal (CKGGRAKDC) que s'uneix específicament al receptor de l'annexina A2 de l'endoteli vascular del teixit adipós blanc; i un pèptid pro-apoptòtic C-terminal (KLAKLAK)₂ que trenca la membrana mitocondrial, donant lloc a l'apoptosi. Tots dos estan units per un enllaç de glicina-glicina. A diferència dels reguladors metabòlics sistèmics tradicionals, Adipotide s'orienta amb precisió al sistema vascular del teixit adipós blanc, induint l'apoptosi dels adipòcits i, per tant, reduint selectivament la deposició de teixit adipós blanc. El seu mecanisme únic d'"inducció d'apoptosi-de lliurament dirigit" proporciona una eina de recerca revolucionària per estudiar els mecanismes patològics i noves estratègies terapèutiques de l'obesitat, la síndrome metabòlica i les malalties relacionades.

A causa de la seva orientació específica al teixit adipós blanc i del seu mecanisme pro-apoptòtic ben definit, l'adipòtid és una opció preferida per als investigadors en obesitat, malalties metabòliques i biologia vascular. A diferència dels fàrmacs que redueixen el pes mitjançant la regulació de la gana o la despesa energètica, la seva estratègia d'eliminar directament els adipòcits ofereix una perspectiva única per estudiar la biologia del teixit adipós, avaluar noves teràpies per perdre pes i explorar la relació entre el teixit adipós i el metabolisme sistèmic. Els seus efectes ràpids i selectius de reducció de greixos-mostrats en models animals el converteixen en una eina de recerca molt prometedora en models experimentals d'obesitat severa, acumulació de greix localitzada i trastorns metabòlics relacionats.

Aplicacions de l'adipòtid:

L'adipòtide és un pèptid de recerca innovador basat en un mecanisme de doble -funció de lliurament dirigit i inducció de l'apoptosi. S'uneix específicament als vasos sanguinis del teixit adipós blanc mitjançant el seu domini objectiu i, després de la internalització a les cèl·lules, el seu domini pro-apoptòtic altera la membrana mitocondrial, induint la mort cel·lular programada als adipòcits, reduint així selectivament el teixit adipós blanc. S'utilitza principalment per explorar els mecanismes patològics de l'obesitat, la biologia vascular del teixit adipós i les estratègies de teràpia dirigida.

L'adipòtide s'utilitza àmpliament en la investigació sobre l'obesitat, la síndrome metabòlica, els trastorns del metabolisme adipós regional i l'angiogènesi del teixit adipós. El seu mecanisme d'acció de doble funció--ben definit proporciona un model de recerca únic per avaluar noves estratègies terapèutiques dirigides al teixit adipós, estudiar la regulació diferencial del teixit adipós blanc i marró i explorar el paper del teixit adipós en el metabolisme sistèmic. També és crucial per avaluar l'eficàcia dels fàrmacs contra l'-obesitat i estudiar els mecanismes de renovació i mort dels adipòcits.


Mètodes d'ús i emmagatzematge

1. Reconstitució i preparació:

Dissolvent recomanat:

Dissolvent preferit: aigua estèril per a injeccióotampó fosfat estèril amb pH 7,0-7,4

Optimització de l'estabilitat: PBS estèril que conté 0,1% d'albúmina sèrica bovina (BSA)(reduint l'adsorció no-específica).

Per injecció interna: diluir amb solució salina estèril.

Nota important: Per la seva estructura amfifílica, eviteu utilitzar solucions que continguin dissolvents orgànics o detergents.

Procediment estàndard de preparació:

Preparació de dissolvents:

Els dissolvents es van filtrar estèrils a través d'una membrana de filtre de 0,22 μm.

La temperatura del dissolvent es va restablir a temperatura ambient (20-25 graus).

Procediment de reconstitució:

Afegiu 1,0 ml del dissolvent recomanat a un vial de 2 mg.

Aboqueu lentament la pols al llarg de la paret de l'ampolla per evitar l'impacte directe sobre la pols.

Gireu suaument el vial durant 3-5 minuts fins que es dissolgui completament.

Concentració final: 2 mg/mL (aproximadament 0,81 mM)

Dispensació i dilució:

Distribuïu immediatament en dosis d'un sol -ús (p. ex., 20-50 μl) amb criovials de baixa adsorció.

Diluir a la concentració de treball amb PBS o solució salina fisiològica que conté 0,1% de BSA.

Etiquetatge clar: nom, concentració, data de preparació, número de lot

Eviteu estrictament la llum durant el funcionament.

Referència de concentració/dosi de treball:

Experiments amb cèl·lules in vitro: El rang de concentració utilitzat habitualment és de 0,1 μM a 10 μM

Experiments in vivo amb animals: El rang de dosificació habitual és de 0,5 a 5 mg/kg/dia (injecció intraperitoneal o subcutània), administrada de manera continuada durant diversos dies.

Exemple de càlcul de preparació: Si es requereix una solució de treball d'1 μM, agafeu 1,23 μL de solució d'estoc i afegiu-la a 1 ml de medi de cultiu.

Punts clau a tenir en compte:

Dissoleu suaument: Eviteu els remolins o sacsejades violentes per evitar danys a la seva complexa estructura.

Tècnica asèptica estricta: Les operacions es realitzen dins d'una campana de flux laminar, utilitzant consumibles estèrils.

Protecció total de la llum: Sensible a la llum, tots els passos s'han de fer en condicions de-protecció de llum.

Preparar i utilitzar immediatament: L'estabilitat és limitada després de la reconstitució, per la qual cosa es recomana utilitzar-lo tan aviat com sigui possible.

Per evitar l'adsorció: utilitzeu una solució que contingui un 0,1% de BSA o diluïu-lo amb tubs de baixa-adsorció silanitzats per reduir l'adsorció a les parets del tub i a la punta de l'agulla.

Control de la concentració: Eviteu preparar concentracions extremadament baixes (<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. Condicions d'emmagatzematge:

Pols liofilitzat no reconstituït:

Emmagatzematge-a llarg termini: Congelat a -20 graus, vida útil 18 mesos

Emmagatzematge òptim: -80 graus (congelació profunda), vida útil 24 mesos.

Estrictament protegit de la llum: s'ha d'emmagatzemar a la bossa de paper d'alumini original{0}}a prova de llum.

Protecció contra la humitat: Mantingueu-lo sec, amb-dessecant incorporat.

Solució reconstituïda:

immediatamentdesprés de la reconstitució per a una activitat òptima.

Emmagatzematge-a curt termini: Refrigerar a 2-8 graus lluny de la llum, durant no més de 12 hores.

Torneu a empaquetar i congelar: Emmagatzemar a -20 graus o -80 graus lluny de la llum durant no més de 72 hores.

Els cicles de congelació-descongelats repetits estan estrictament prohibits: un màxim d'un cicle de congelació-descongelació.

Condicions de transport:

Congela-pols seca: Transportat amb gel sec (-78 graus)

Embalatge: bossa-de paper d'alumini a prova de llum + tancament al buit + caixa aïllada d'escuma

3. Estàndards d'estabilitat i processament:

Estabilitat física i química:

És relativament estable en solucions tampó amb un pH de 7,0-7,4.

Eviteu el contacte amb àcids forts, àlcalis forts, agents oxidants i agents reductors.

Sensible a l'estrès mecànic (com el bufat violent o el vòrtex).

Manteniment de la bioactivitat:

L'emmagatzematge i l'emmagatzematge adequats a -80 graus són clau per mantenir l'activitat a llarg termini.

Descongelar i dispensar la solució lentament sobre gel abans d'utilitzar-la.

 

Necessitatqualsevol cosa, poseu-vos en contactenosaltres

WhatsApp

+852 4671 8216

Telegrama

Allenraws

Correu electrònic

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Etiquetes populars: L'adipotide 2mg/vial redueix específicament la deposició de greix, l'adipòtid de la Xina 2mg/vial redueix específicament la deposició de greix fabricants, proveïdors, fàbrica

Enviar la consulta
Poseu -vos en contacte amb nosaltres