Letrozole 2,5 mg*100/pestanyes d'ampolla

Letrozole 2,5 mg*100/pestanyes d'ampolla
Introducció al producte:
El letrozol és un potent inhibidor de l’aromatasa no esteroidal. Inhibeix irreversiblement l’aromatasa, bloquejant la conversió de testosterona a estrògens i reduint els nivells d’estrògens al cos en més del 95%. S’utilitza mèdicament per tractar el càncer de mama i la forma física per gestionar els efectes secundaris d’estrògens (com la ginecomastia i l’edema) durant els cicles d’esteroides. No obstant això, com que pot conduir fàcilment a nivells baixos d’estrògens (provocant articulacions seques i dislipidèmia), requereix un ús intermitent a dosis baixes (1,25-2,5 mg/setmana).
Enviar la consulta
Descripció
Paràmetres tècnics

Letrozole 2,5 mg de comprimits orals (100 comprimits/ampolla) Descripció del producte*

Pharmaceutical - tauletes de grau|Letrozol (inhibidor de l'aromatasa)

Nom químic: 4,4 '- (1H-1,2,4-triazol-1-ilmetilè) bisbenzonitril

CAS NO.: 112809-51-5

Fórmula molecular: c₁₇h₁₁n₅

Pes molecular: 285,31

Especificacions: 2,5 mg/tauleta, 100 comprimits/ampolla

Aspecte: blanc o desactivat - tauletes blanques


Ús

Letrozole és unInhibidor de l’aromatasa esteroide no -. A causa del seuEstrògens potents - suprimir els efectes i el seu estat com a tractament de càncer de mama, s'utilitza àmpliament aTractament del càncer de mama, control d’estrògens durant els cicles d’esteroides i en preparació per a culturisme competitiu.

Potent supressió d’estrògens:

Inhibeix reversiblement l'aromatasa, reduint els nivells d’estrògens al cos en més del 98%

Bloqueja completament la conversió de testosterona a estrògens, eliminant el risc d’estrogenització i retenció d’aigua i sodi

Tractament del càncer de mama:

Primer - Tractament de línia per aPostmenopAusal Estrògens receptor - Càncer de mama positiu

ReduirEl risc de recurrència de càncer de mamaper més del 60%

Aplicacions de fitness​:

Controlar precisament els nivells d’estrògensDurant un cicle d’esteroides

Elimineu completament l’aigua subcutàniai millorar la definició muscular durant la preparació de la competència


Propietats de letrozol

Alta eficàcia oral:

Alta biodisponibilitat oral(>99%)

Prendre un cop al dia, no cal fer injecció

Inhibició reversible:

S’uneix competitivament a l’aromatasai es recupera ràpidament després de la interrupció del fàrmac

Dosi flexibleper a la sintonització de la forma - dels nivells d’estrògens

No - avantatges estructurals esteroides:

Sense efectes secundaris esteroides(com ara els efectes de glucocorticoides o hormones sexuals)

Molt selectiu, específicament orientar l'aromatasa

La meitat llarga - vida:

48 - Hora mitja vida, adequat per a una vegada - DOOSING DIA

Les concentracions de sang de l'estat són constantment7-10 diesper arribar


Aplicacions de letrozole

Tractament del càncer de mama:

Dosi mèdica: 2,5 mg/dia × 5 anys

Efectivitat: ER+ Taxa de remissió del càncer de mama> 90%

Control d’estrògens durant els cicles d’esteroides​:

Dosi preventiva: 1,25 mg cada dos dies

Dosi terapèutica: 2,5 mg/dia (quan es produeixen símptomes de feminització)

Preparació competitiva:

4 setmanes abans de la competició: 1,25 mg/dia → 0,625 mg/dia (la setmana passada)

Efecte: duresa muscular extrema + humitat subcutània zero


Precaucions

Estrògens baixos: Pot causar dolor articular i osteoporosi (cal la suplementació de calci/vitamina D)

Efecte sobre els lípids en sang: Pot reduir HDL (bon colesterol), requereix suplementació d’oli de peix


Per què triar letrozole?

Un deEls inhibidors de l’aromatasa esteroide no -, amb una inhibició reversible per a un fàcil ajust

L’estàndard d’or per al tractament del càncer de mama, la seva seguretat s'ha verificat àmpliament

Control precís durant la preparació de la competènciaPer aconseguir un estat "sec i dur", evitant els nivells baixos d'estrògens


Assegurança de qualitat:

GMP - Producció conforme, amb proves d’uniformitat de contingut per a cada lot

Tercer - Informe de laboratori de partits (COA)s'inclou amb la mercaderia

Embalatge de butllofes d'aluminiPer assegurar l'estabilitat

Enviament a tot el món:

100 comprimits/ampollapaquet econòmic per satisfer les necessitats de llarg -

Embalatge segellat original, lliurament privat

Temperatura - Transport controlatPer assegurar l’eficàcia de les drogues


Conclusió

Letrozol ésuna arma precisa per al control dels estrògens, especialment adequat per aTractament del càncer de mama, cicles d’esteroides i preparació competitiva. La dosi recomanadaés 1,25-2,5 mg/dia.

Necessiteu un pla de medicaments específic?

Oferim orientació professional de medicaments per ajudar -vos a assolir els vostres objectius de manera segura i eficaç.

Procés de preparació de tauletes oral letrozol

 

Preparació de matèries primeres i equips

1. Matèries primeres:

• Lettrozole Materia RAW en pols (puresa superior o igual al 99%)

• Cel·lulosa microcristalina (agent de farciment)

• Croscarmellosa sodi (desintegrant)

• estearat de magnesi (lubricant)

• Premix de recobriment de cinema (desintegrant gàstric)

2. Equipament:

• High - eficiència granuladora mullada

• Assecador de llit fluiditzat

• Premsa multifuncional de la tauleta

• Passar recobriment

• Màquina d’envasament de butllofes d’alumini

Exemple de formulació (2,5 mg/tauleta)

Ingredients Quantitat (mg/tauleta) Funció
Materia primera de letrozol 2.5 Ingredient actiu
Cel·lulosa microcrystalina 45,0 Filler
Croscarmellosa sodi 3.0 desintegrant
Estearat de magnesi 1,5 lubricant
Agent de recobriment 2.0 Materials de recobriment

Detalls del procés de preparació

1. Pretractament de matèries primeres

• La matèria primera de letrozol es selecciona a través d’un tamís de 100 malla per assegurar la mida de partícula uniforme.

• Els excipients es projecten a través d’un tamís de 80 males per eliminar grumolls i impureses.

2. Mescla i granulació

• La cel·lulosa letrozol i microcristalina es barreja mitjançant el mètode d’increment igual -.

• S’afegeix aigua purificada i es realitza una granulació humida (velocitat d’agitació de 200 rpm, velocitat de picada 1000 rpm).

• Temps de granulació: 5-8 minuts per formar grànuls humits uniformes.

3. Assecat i granulació

• Els grànuls humits es transfereixen a un assecador de llit fluiditzat (temperatura de l’aire d’entrada de 60 graus).

• Sec a un contingut d’humitat inferior o igual al 3% (determinat per pèrdua de pes).

• Després d’assecar-se, els grànuls es projecten a través d’un tamís de 20 malla i granulat.

4. Final barreja i lubricació

• S’afegeix i es barreja desintegrant (croscarmellosa sodi) i es barreja durant 5 minuts.

• Afegiu un estearat de magnesi (lubricant) i barregeu -ho durant 3 minuts (eviteu la sobrecàrrega).

5. Compressió de tauletes

• Utilitzeu punxons rodons de 8 mm

• Pressió de compressió: 8-10 kN

• Variació del pes de la tauleta: ± 5% o menys

• Requisits de duresa: 4-6 kg

6. Procés de recobriment

• Preparació de solucions de recobriment: dissoldre el recobriment de pel·lícules en aigua purificada (8-10% contingut de sòlids)

• Paràmetres de recobriment:

• Temperatura de l’aire d’entrada: 60-65 graus

• Temperatura del llit de comprimits: 38-42 graus

• Velocitat de ruixat: 20-30 ml/min

• Velocitat de la paella: 10-12 rpm

• Augment de pes del recobriment: 2-3%

7. Embalatge

• Embalatge de blister d'alumini (full de PVC + paper d'alumini)

• Condicions d’envasament: humitat relativa<45% RH, temperature 20-25°C

Punts de control de qualitat

1. Uniformitat de contingut: RSD inferior o igual al 3% (HPLC)

2 Dissolució: major o igual al 85% en 30 minuts (mètode de pàdel, 50 rpm, tampó de pH 6,8)

3.

4. Límits microbians: bacteris aeròbics totals <1000 cfu/g, motlle i recompte de llevats <100 CFU/g

Precaucions

⚠ Seguretat del procés:

• Els operadors han de portar màscares i guants de pols per evitar la inhalació de matèries primeres.

• Els equips han de posar -se a terra i anti - estàtic per evitar riscos d’explosió de pols.

⚠ Estabilitat:

Els productes acabats s’han de segellar i emmagatzemar lluny de la llum a una temperatura inferior o igual a 25 graus i una humitat inferior o igual al 60% de RH.

• Proves accelerades (40 graus ± 2 graus, 75% RH ± 5%) durant 6 mesos.

Sumari

Les pastilles de letrozol s’han de preparar d’acord amb els procediments estrictes. Els estàndards GMP requereixen punts de control clau, inclosos:
• Uniformitat de la mida de les partícules (per assegurar la uniformitat del contingut)

• Assecar el control de la humitat (afecta l'estabilitat)

• Optimització dels paràmetres de recobriment (per assegurar l'alliberament gàstric)

💡 Tip pro:
Es recomana la micronització de matèries primeres de letrozol (d90 inferior o igual a 10 μm) per millorar significativament la dissolució i la biodisponibilitat.


Si necessiteu alguna cosa, poseu -vos en contacteAllen

Whatsapp

+852 4671 8216

Telegrama

Allenraws

Correu electrònic

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Etiquetes populars: Letrozole 2,5mg*100/Tabs Bottle, Xina letrozole 2,5mg*100/Bottle Tabs Fabricants, proveïdors, fàbrica

Enviar la consulta
Poseu -vos en contacte amb nosaltres