HMG 75iu/vial Regulació precisa de la funció reproductiva femenina

Introducció al nucli de l'ampolla HMG 75 UI

Gonadotropina de la menopausa humana de grau{0}}de recerca|Fabricat a la Xina gonadotropina menopausa humana 75 UI/ampolla

Nom genèric: Gonadotropina de la menopausa humana

Nom anglès: Gonadotropina de la menopausa humana

Components principals: una barreja d'hormona-estimulant del fol·licle urinari (FSH) i hormona luteïnitzant (LH)

Unitat d'activitat: 75 UI/vial (basat en l'activitat de FSH, normalment conté 75 UI de FSH i 75 UI de LH)

Puresa: Purificat i compleix els estàndards de bioactivitat rellevants.

Aparença: pastissos o pols liofilitzats-de blanc a groc pàl·lid

Emmagatzematge: Emmagatzemar a la nevera a 2-8 graus, lluny de la llum. Utilitzar immediatament després de la reconstitució.

Guia d'ús i emmagatzematge

1. Reconstitució i preparació:

Dissolvents recomanats:

El dissolvent estèril que s'acompanya(generalment aigua estèril per a injecció).

Si no s'inclou, seguiu estrictament les instruccions del producte o el protocol d'investigació quan utilitzeu el diluent estèril especificat.

Procediment estàndard de preparació:

Abans de l'operació, netegeu el tap de goma del vial amb un hisop amb alcohol.

Utilitzeu una xeringa estèril per extreure un volum especificat (normalment 1-2 ml) de dissolvent estèril.

Amb l'agulla inclinada cap a la paret interior del vial, injecteu lentament el dissolvent, evitant l'impacte directe sobre el bloc liofilitzat.

Gireu suaument el vial per dissoldre completament la pols.No agiteu amb forçaper evitar la desnaturalització i la inactivació de proteïnes.

El resultat final és una solució clara o lleugerament opalescent.

Punts clau a tenir en compte:

El procés de preparació ha de complir estrictament els procediments operatius asèptics per evitar la contaminació microbiana.

Xeringues i agulles estèrils d'un sol úss'hauria d'utilitzar.

Un cop dissolt, s'ha d'utilitzardins del temps especificat(normalment immediatament o en poques hores) i no s'ha de deixar durant molt de temps.

La solució reconstituïda hauria de serinspeccionat visualment. Si es troba terbolesa, precipitació, partícules o decoloració, s'ha de descartar la solució.

2. Condicions d'emmagatzematge:

Productes liofilitzats no reconstituïts:

Emmagatzemar a2-8 graus en un lloc fresc, fosc i sec.

No congeleu-la pols.

En les condicions d'emmagatzematge especificades, consulteu la data de caducitat de l'etiqueta del producte.

Solució de fàrmac reconstituït:

Normalment s'ha d'utilitzar immediatament després de la reconstitució.

Per a -emmagatzematge a curt termini, seguiu estrictament els requisits de les instruccions específiques del producte, normalment en condicions de refrigeració de 2-8 graus , iel temps d'emmagatzematge no ha de superar les 24 hores.

Condicions de transport:

S'ha de transportar sotacondicions de la cadena de fred (2-8 graus).

Avantatges de qualitat dels fabricants xinesos

Aquest producte està fabricat per un fabricant líder de productes biofarmacèutics xinès, que s'adhereix a estrictes estàndards d'investigació i producció. Les principals característiques de qualitat inclouen:

✅Fonti preparació:

Les matèries primeres es deriven de l'orina d'individus sans i se sotmeten a un estricte cribratge de donants i proves de patògens per garantir la seguretat de la font.

Un procés de purificació cromatogràfica de diversos-passoss'utilitza, incloent intercanvi iònic, cromatografia d'afinitat i cromatografia de tamís molecular, per eliminar eficaçment impureses com proteïnes, pirògens i altres, millorant així l'activitat específica.

✅Estrictesistema de control de qualitat:

Calibració de l'activitat: La bioactivitat (UI) de FSH i LH es determina amb precisió mitjançantmètodes de bioassaig in vitro reconeguts internacionalment(com el mètode d'augment de pes d'ovari de rata i el mètode d'anàlisi de l'aromatasa de cèl·lules granulosas) per garantir una potència precisa i estable per a cada lot.

Anàlisi de puresa: La puresa de proteïnes es va determinar mitjançant mètodes com araSDS-PAGE i cromatografia líquida-d'alt rendimentper assegurar bandes principals clares i nivells baixos d'impureses.

Inspecció de seguretat:

Prova d'esterilitat: Compleix amb els requisits d'esterilitat.

Detecció d'endotoxines bacterianes: controlar els nivells d'endotoxines dins de límits estrictes.

Seguretat dels patògens: Les proves de PCR es realitzen en virus com ara el VIH, el VHB i el VHC per assegurar que no hi ha risc de contaminació viral.

Propietats fisicoquímiques: Indicadors clau com araaspecte, valor de pH, contingut d'humitat i pressió osmòticaes controlen per garantir l'estabilitat de les propietats fisicoquímiques del producte.

✅ Producteconsistència i estabilitat:

Mitjançant processos de producció avançats i control de processos, assegurem un alt grau de consistència en l'activitat del producte, la puresa i la seguretat entre diferents lots.

Completaestudis d'estabilitat-a llarg termini i acceleratsper proporcionar una base científica per a les condicions d'emmagatzematge i la vida útil del producte.

Necessitatqualsevol cosa, poseu-vos en contactenosaltres

Etiquetes populars: hmg 75iu/vial regulació precisa de la funció reproductiva femenina, Xina hmg 75iu/vial regulació precisa de la funció reproductiva femenina fabricants, proveïdors, fàbrica