Introducció al nucli d'Adamax® 5mg/ampolla
Pèptids neuroprotectors de grau-farmacèutic|Pèptids de millora cognitiva fabricats a la Xina 5 mg/ampolla
Seqüència d'aminoàcids: Glu-Asp-Arg-Pro-Gly-Pro
Número CAS: Tasca pendent
Pes molecular: Aproximadament 670 Da
Puresa: superior o igual al 99,2% (detecció HPLC)
Aparença: Pols liofilitzat blanc
Emmagatzematge: Emmagatzemar congelat a -20 graus lluny de la llum; després de descongelar, refrigerar a 2-8 graus.
Avantatges i funcions bàsiques
Adamax® és unhexapèptid dissenyat a partir de l'optimització estructural d'un inhibidor de la peptidasa de N-acetilaspartat glutamat (NAAG).Ho ésun regulador selectiu del receptor III del glutamat metabolitzat (mGluR3). Permillora la potenciació a llarg-hipocamp (LTP), millora la plasticitat sinàptica, regula la neurotransmissió glutamatèrgica i promou la neurogènesi, ha mostrat un potencial excepcional amillora cognitiva, millora de l'aprenentatge i de la memòria, neuroprotecció i investigació contra l'{0}}ansietat, fent-houna molècula d'eina important en la investigació en neurofarmacologia i ciències cognitives.
✅NucliMecanisme d'Acció:
Regulació mGluR3: activació selectiva dels receptors presinàptics mGluR3 i inhibició de retroalimentació negativa de l'alliberament de glutamat.
Inhibició de l'enzim NAAG: Inhibeix la NAAG peptidasa, augmentant els nivells endògens de NAAG.
Homeòstasi del glutamat: Prevé l'excitotoxicitat del glutamat i manté l'equilibri dels neurotransmissors.
Millora de la LTP de l'hipocamp: promou la plasticitat sinàptica a la regió CA1 de l'hipocamp.
Factors neurotròfics: Augment de l'expressió del factor neurotròfic-derivat del cervell (BDNF).
Regulació neuroinflamatòria: Inhibició de l'activació excessiva de la microglia
✅Qualitatavantatges dels fabricants xinesos:
Disseny de seqüències: Seqüències altament selectives optimitzades a partir de la simulació per ordinador i la biologia estructural
Procés de síntesi: síntesi de fase sòlida-Fmoc combinada amb purificació per cromatografia líquida, rendiment global superior o igual al 85%.
Control de puresa: Procés de purificació en tres-etapes (intercanvi iònic + cromatografia hidrofòbica + HPLC-invertida), impureses individuals Menys o igual al 0,5%.
Puresa quiral: S'han utilitzat aminoàcids de tipus L-, amb una puresa òptica superior o igual al 99,8%.
Verificació de l'activitat:
In vitro: model de protecció contra la toxicitat del glutamat neuronal cortical de rata
Proves internes: laberint d'aigua i verificació del comportament condicionant la por
Estudis d'estabilitat: es van completar les proves accelerades (40 graus/75% HR, 6 mesos) i estudis d'estabilitat a llarg termini-(-20 graus, 24 mesos).
Sistema de control de qualitat: D'acord amb el sistema de gestió de qualitat ISO 9001, es proporciona un certificat d'avaluació (COA) complet per a cada lot.
✅ ProducteCaracterístiques:
Alta permeabilitat de la barrera hematoencefàlica{0}: Mitjançant l'optimització de la seqüència d'aminoàcids, la permeabilitat de BBB augmenta 3 vegades en comparació amb el compost original.
Estabilitat metabòlica: Anti-enzymatic half-life (in vitro plasma) >30 minuts
Índex de selectivitat: La selectivitat per a mGluR3 és més de 50 vegades superior a la de mGluR2.
Àmplia finestra terapèutica: No hi ha reaccions adverses significatives dins del rang de dosi efectiu.
Guia d'ús i emmagatzematge
1. Reconstitució i preparació:
Dissolvents recomanats:
Per a estudis in vivo,líquid cefaloraquidi artificial estèril(aCSF, pH 7,2-7,4) és l'opció preferida.
Estudis in vitro:Mitjà neurobasal lliure de sèrum{0}oSolució de sal equilibrada de Hank
Administració sistèmica:solució salina fisiològica que conté 0,1% d'albúmina sèrica bovina (BSA).
Aplicació especial:Solució de glucosa al 5%.(per a estudis d'administració intravenosa)
Configuració estàndard:
Afegiu 1 ml del dissolvent recomanat al vial de 5 mg i agiteu suaument en un bany de gel durant 2-3 minuts per dissoldre's.
Una solució d'estoc de5 mg/mles va obtenir.
Diluir gradualment fins a la concentració de treball utilitzant el dissolvent o el medi de cultiu adequat (es recomana una proporció de dilució superior o igual a 1000 vegades).
Punts clau a tenir en compte:
S'han d'evitar sacsejades o vòrtex violentsper evitar el trencament o l'agregació de la cadena peptídica.
El sencerEl procés de dissolució i dilució s'ha de dur a terme a la foscor.
Interval de concentració de treball recomanat: 10 nM - 10 μM in vitro; 0.1 - 1 mg/kg in vivo.
Eviteu utilitzar dissolvents que continguin EDTA o altes concentracions d'ions metàl·lics.
Utilitzeu-lo dins dels 30 minuts posteriors a la preparació, o dispenseu i congeleu segons sigui necessari.
2. Condicions d'emmagatzematge:
Sense obrir:
Emmagatzemar congelat a -20 grausdurant 24 mesos.
-Emmagatzematge congelat de 80 graus:36 mesos
L'embalatge del producte conté un dessecant; assegurar-se que estigui segellat ieviteu cicles de congelació-descongelats repetits(recomanat Menys o igual a 3 vegades).
Reconstituït:
Solució d'emmagatzematge (5 mg/ml): es pot dividir en alícuotes en vials de 10-50 μL, emmagatzemar a -80 graus i utilitzar-loen un termini de 3 mesos.
Solució de treball:S'ha de preparar i utilitzar immediatament, operat amb gel i emmagatzemat a 4 graus durant no més de 6 hores.
Injecció intravenosa: Administrar immediatament després de la preparació o emmagatzemar-lo en gel durant no més de 2 hores.
Condicions de transport:
El transport de gel sec (menys o igual a -60 graus) garanteix una cadena de fred completa.
Embalatge-aïllat al buit, amb una targeta de registre de temperatura interna.
El termini de lliurament recomanat no és superior a 72 hores.
Paràmetres d'estabilitat:
Estabilitat tèrmica: estable per sota dels 4 graus, comença a degradar-se per sobre dels 25 graus.
Fotosestabilitat: Sensible a la llum ultraviolada; s'ha d'evitar la llum durant la manipulació.
Estabilitat del pH: rang de pH òptim 6,8-7,5; es degrada ràpidament en condicions àcides o fortament alcalines.
Estabilitat de congelació-descongelació: suporta menys o igual a 3 cicles de congelació-descongelació, amb una disminució de l'activitat<5% per freeze-thaw cycle.
Per què triar Adamax® made in China?
R + D i avantatges de fabricació:
Posseeix drets de propietat intel·lectual independents i patents en sèrie
Col·laboració amb diversos laboratoris clau de neurociència per verificar l'activitat
L'ús d'un reactor de síntesi de fase sòlida{0}}de flux continu líder a nivell internacional millora l'eficiència de la producció.
Un sistema integral d'estudi de qualitat (QbD) i un control estricte dels atributs de qualitat crítics (CQA)
Qualitati Avantatges de compliment:
Puresa Major o igual al 99,2% (HPLC, mètode de normalització d'àrea)
Substàncies relacionades: impuresa més gran desconeguda Menys o igual al 0,3%, impureses totals Menys o igual al 0,8%
Endotoxina bacteriana:<1.0 EU/mg
Dissolvent residual: Compleix amb les directrius ICH Q3C
Proporciona un conjunt complet de dades de confirmació estructural (MS, RMN, cromatogrames HPLC).
Alta coherència de lot-a-lot (atribut de qualitat crític RSD < 5%)
Resumir
Adamax®, apèptid regulador mGluR3 altament selectiu amb drets de propietat intel·lectual propietaris,ofertesuna eina molecular d'alta-qualitat i altament activa per a la investigació i el desenvolupament de fàrmacs en trastorns neuropsiquiàtrics,gràcies al seu{0}}ben definitmecanismes de millora cognitiva i neuroprotecció. El fabricant xinès, que confia en processos de síntesi avançats, un sistema de control de qualitat rigorós i una plataforma integral de validació d'activitats, garanteix una excel·lentestabilitat i consistència de lot-a-per a cada lot de producte, el que la converteix en una opció fiable per avançar en la investigació bàsica i translacional relacionada.
Necessitatqualsevol cosa, poseu-vos en contactenosaltres
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegrama |
Allenraws |
|
Correu electrònic |
Allenraws810@gmail.com |

Etiquetes populars: adamax 5mg/vial suporta l'equilibri fisiològic i la salut metabòlica, Xina adamax 5mg/vial suporta l'equilibri fisiològic i la salut metabòlica fabricants, proveïdors, fàbrica

